Un projet de collaboration a réuni trois équipes, aux spécialités complémentaires, pour travailler sur l’identification de molécules capable d’induire une activité « HPRT-like » afin de suppléer au déficit de l’hypoxanthine phosphoribosyltransférase (HPRT) responsable de la maladie de Lesch-Nyhan (université Paris Descartes/AP–HP, CNRS UMR5095, Bordeaux et Sanofi R&D ...
